KI-gestützte Krebsimpfstoffe bestehen Phase-3-Studien

Am 19. August gaben Moderna und Merck bekannt, dass ihre personalisierte mRNA-Therapie gegen Melanom die ersten Phase-3-Studien in der Geschichte der Neoantigen-Impfstoffe erfolgreich abgeschlossen hat. Bislang wurden solche Wirkstoffe nie in einer randomisierten Studie mit einer vergleichbaren Stichprobengröße getestet. Dies stellt somit den ersten rigorosen Nachweis dar, dass dieser Ansatz tatsächlich funktioniert.

Die Behandlung basiert auf KI-Algorithmen zur Vorhersage der Immunogenität. Der KI-Algorithmus von Moderna vergleicht die Tumor-DNA mit gesundem Gewebe und prognostiziert, welche der tausenden Mutationen Peptide hervorbringen, die an HLA-Moleküle binden und T-Zellen "aktivieren" können. Die Genauigkeit wurde anhand von Archivdaten bestätigt: Das Modell identifizierte korrekt die Neoantigene, auf die die T-Zellen der Patienten tatsächlich reagierten. Aus den ausgewählten Zielen wird eine einzelne mRNA für 34 Neoantigene hergestellt und dem Patienten injiziert.

Obwohl die genauen Zahlen aus der Phase-3-Studie noch nicht veröffentlicht wurden, zeigte sich in der Phase-2-Studie im Vergleich zu Keytruda (einem der meistverkauften Medikamente weltweit) eine Reduktion des Rezidiv- oder Todesrisikos um 49 % sowie eine Verringerung des Metastasierungsrisikos um 59 %.

Als Nächstes sollen Tests des Impfstoffs bei Tumoren der Lunge, der Niere und anderer Organe beginnen.