Claude d'Anthropic contribue à la découverte d'un nouveau mécanisme potentiel d'édition génomique

Anthropic a annoncé que son modèle d'intelligence artificielle, Claude, a contribué à la découverte d'un système moléculaire jusqu'alors inconnu, susceptible de devenir un nouveau mécanisme pour l'édition génomique.

Les chercheurs ont chargé l'IA de rechercher des transcriptases inverses intéressantes dans une immense base de données ADN. Ces enzymes sont capables de copier l'ARN en ADN.

Ensuite, environ 950 agents Claude ont analysé plus de 200 000 transcriptases inverses en seulement 21 heures.

L'un de ces agents a repéré une séquence d'ADN répétitive près de l'enzyme — le même type de signature qui avait autrefois permis aux humains de découvrir CRISPR. CRISPR est un système de défense naturel des bactéries contre les virus, sur lequel reposent les technologies précises d'édition de l'ADN. Ces technologies permettent aux scientifiques de couper et modifier des sections spécifiques de l'ADN et sont déjà utilisées dans des traitements médicaux réels.

Claude a comparé ce motif avec des systèmes connus, étudié la littérature scientifique, confirmé que personne ne l'avait décrit auparavant, puis rédigé un rapport scientifique complet. Il a agi de manière similaire à un chercheur humain.

Les scientifiques d'Anthropic ont vérifié cette découverte en laboratoire. Le système a été nommé ART.

Sa fonction exacte reste encore inconnue, mais les premiers signes indiquent qu'il pourrait être programmable, à l'instar de CRISPR, qui peut être ciblé vers des sections spécifiques de l'ADN. Si ART peut effectivement être transformé en un nouvel outil d'édition génomique, de tels systèmes pourraient, à long terme, élargir les possibilités de traitement des maladies héréditaires causées par des mutations et ouvrir de nouvelles approches en thérapie génique pour d'autres pathologies.